WNTinib, obat baru, menunjukkan potensi dalam mengobati hepatoblastoma anak dengan menghambat pertumbuhan tumor dan meningkatkan kelangsungan hidup. Berdasarkan penelitian menggunakan model hewan, WNTinib terbukti efektif pada sel kanker dengan mutasi CTNNB1. Diperlukan studi lebih lanjut untuk mengeksplorasi potensi dan mekanisme kerja WNTinib.
Obat baru WNTinib menunjukkan efektivitas dalam menghambat pertumbuhan tumor serta meningkatkan kel存存an anak dengan hepatoblastoma, jenis kanker hati yang umum terjadi pada anak kecil. Temuan ini berdasarkan hasil penelitian yang melibatkan sel kanker dari pasien yang ditanamkan ke dalam tikus.
Ugne Balaseviciute, peneliti pradoktoral di IDIBAPS Barcelona, mengungkapkan bahwa mereka sedang merencanakan strategi untuk mengidentifikasi anak-anak yang mungkin mendapatkan manfaat dari pengobatan ini. Hepatoblastoma adalah kanker hati paling umum pada anak di bawah tiga tahun.
Hanya ada 1,8 kasus per juta anak setiap tahun, namun angka ini meningkat. Pilihan pengobatan saat ini terbatas pada operasi dan kemoterapi, yang dapat memiliki efek samping serius, seperti kehilangan pendengaran dan masalah jantung, terutama pada anak-anak yang dirawat di usia dini.
Ms. Balaseviciute juga menemukan bahwa WNTinib dapat menargetkan mutasi gen CTNNB1, yang ditemukan pada sekitar 90% kasus hepatoblastoma. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi efektivitas WNTinib dan mekanisme resistensinya terhadap sel kanker hepatoblastoma.
Dalam percobaan mereka, tiga model digunakan; menerapkan jaringan tumor pada tikus dan dua lini sel kanker yang dikembangkan dari tumor pasien. Hasil menunjukkan bahwa WNTinib secara signifikan mengurangi pertumbuhan tumor dan meningkatkan kelangsungan hidup.
Pengobatan dengan WNTinib menghasilkan kelangsungan hidup yang dua kali lipat lebih panjang pada tikus yang ditanamkan jaringan tumor pasien dibandingkan kelompok kontrol. Perkembangan yang signifikan juga terlihat dalam pengujian model menggunakan sel kanker HepG2 dan TT001.
WNTinib berhasil memperlambat pertumbuhan tumor hingga 46,5% lebih kecil pada hari ke-10 dibandingkan kelompok kontrol. Data menunjukkan beberapa tikus dalam kelompok pengobatan masih hidup setelah 148 hari.
Penelitian ini menemukan bahwa 45% tikus dengan lini sel TT001 mengalami penyusutan tumor dan 80% dari mereka mengalami penghilangan tumor sepenuhnya. Temuan ini menunjukkan potensi strategi pengobatan baru bagi anak-anak dengan hepatoblastoma yang mutan CTNNB1.
Mereka juga meneliti enzim yang disebut kinase, yang dapat berperan dalam respons kanker terhadap WNTinib. Ditemukan bahwa menghambat DYRK1A dapat meningkatkan efektivitas WNTinib, meskipun penelitian lebih lanjut diperlukan untuk memvalidasi hasil ini.
Dr. Tim Greten, seorang ahli kanker hati, menyatakan bahwa hepatoblastoma memiliki kemungkinan sembuh tergantung pada tahap diagnosis, tetapi pengobatan saat ini seringkali meninggalkan efek samping parah. Penelitian oleh Balaseviciute dan tim menunjukkan WNTinib memiliki potensi yang menjanjikan untuk pengobatan kanker di masa depan.
Hepatoblastoma adalah kanker hati yang langka namun paling umum pada anak-anak, terutama di bawah usia tiga tahun. Penelitian dan pengembangan terapi baru seperti WNTinib menjadi penting, terutama karena pilihan pengobatan saat ini memiliki efek samping yang serius. WNTinib mungkin menawarkan harapan baru bagi pasien dengan mengincar mutasi spesifik, memberikan alternatif yang lebih aman dan efektif.
Temuan mengenai WNTinib menandai kemajuan signifikan dalam pengobatan hepatoblastoma pada anak-anak. Penelitian ini tidak hanya menunjukkan efektivitas WNTinib dalam menghambat tumor, tetapi juga membuka jalan bagi penelitian lebih lanjut untuk memahami mekanisme dan potensi pengobatan lainnya. Dengan penelitian lebih lanjut, WNTinib bisa menjadi strategi yang lebih efektif dan kurang berisiko bagi anak-anak penderita kanker hati.
Sumber Asli: www.news-medical.net
