Yayasan Kanker Fanconi (FCF) meluncurkan hibah untuk meningkatkan penelitian kanker terkait Fanconi anemia, dengan tujuan menarik peneliti baru dari berbagai disiplin. Hibah sebesar $450.000 selama tiga tahun ini fokus pada pengembangan terapi baru, terutama untuk kanker sel skuamosa. Diharapkan akan ada kolaborasi antara peneliti dasar dan klinis untuk mengoptimalkan hasil penelitian.
Yayasan Penelitian Fanconi Anemia didirikan oleh Lynn dan David Frohnmayer pada tahun 1989 untuk mencari pengobatan bagi ketiga putri mereka yang menderita Fanconi anemia, kondisi langka yang biasanya terdiagnosis pada anak-anak antara usia 2 hingga 15. Pada April 2024, yayasan ini berubah nama menjadi Yayasan Kanker Fanconi (FCF), menunjukkan kemajuan signifikan dalam penanganan gagal sumsum tulang dan memperpanjang usia pasien. Namun, pasien yang hidup lebih lama menghadapi risiko tinggi untuk mengembangkan kanker.
Fanconi anemia disebabkan oleh mutasi pada 23 gen, termasuk beberapa gen kecenderungan kanker seperti BRCA1 dan BRCA2, yang memengaruhi fungsi jalur perbaikan DNA. Jika dibandingkan dengan populasi umum, pasien Fanconi anemia diperkirakan 868 kali lebih mungkin mengembangkan leukemia mieloid akut (AML) dan 986 kali lebih mungkin mengalami karsinoma sel skuamosa kepala dan leher, serta risiko tinggi terhadap tumor lain.
“Banyak anak dengan Fanconi anemia sekarang hidup lebih lama tetapi mengalami kanker sel skuamosa, sehingga tantangan saat ini adalah bagaimana mengatasi kanker yang memiliki cacat dalam jalur perbaikan DNA ini,” kata Alan D’Andrea, anggota dewan penasihat ilmiah FCF. Ia menekankan pentingnya mengundang peneliti baru untuk mengatasi masalah ini.
Untuk mendorong peneliti baru bergabung dalam bidang ini, FCF bekerja sama dengan American Association for Cancer Research (AACR) untuk meluncurkan Beasiswa Fanconi Cancer Foundation-AACR NextGen Grant. Beasiswa ini akan memberikan dana sebesar $450.000 selama tiga tahun untuk biaya proyek penelitian. Peneliti yang berminat harus mengirimkan surat niat sebelum 9 Juli.
D’Andrea menjelaskan bahwa peneliti baru harus berfokus pada kanker sel skuamosa, terutama tentang bagaimana pengobatan sasaran dan imunoterapi dapat diterapkan. Ia menyoroti bahwa saat ini kurangnya terapi yang efektif untuk kanker sel skuamosa kepala dan leher
D’Andrea juga memberikan saran kepada peneliti generasi mendatang agar menikmati perjalanan riset mereka dalam mencari penemuan baru. Ia mendorong mereka untuk menyadari peluang berkontribusi pada keluarga yang terkena dampak Fanconi anemia dan kanker terkait.
Temukan peluang penelitian baru dan kolaborasi antar disiplin untuk mengoptimalkan hasil penelitian. D’Andrea mencatat bahwa meskipun penelitian dasar diterima, penting untuk mengarah pada hasil translasi klinis.
Fanconi anemia adalah penyakit genetik langka yang mempengaruhi kemampuan tubuh untuk memperbaiki kerusakan DNA, dan menyebabkan berbagai masalah kesehatan, termasuk kanker. Pasien sering kali mengalami kegagalan sumsum tulang, yang mengurangi harapan hidup. Penelitian tentang terapi baru adalah penting untuk meningkatkan prognosis dan kualitas hidup pasien. Futuristik, kolaborasi antar peneliti dari berbagai latar belakang diperlukan untuk menciptakan solusi inovatif dalam menjawab tantangan yang ada. Dengan membuat nama baru menjadi Yayasan Kanker Fanconi, organisasi ini berfokus untuk memperluas penelitian kanker terkait dengan Fanconi anemia. Peluncuran hibah terbaru dengan dukungan dari AACR bertujuan untuk memotivasi peneliti baru yang mungkin belum mendalami topik ini, dengan harapan mereka dapat menemukan metode baru dalam pengobatan yang lebih efektif.
Yayasan Kanker Fanconi meluncurkan hibah untuk penelitian baru terkait kanker pada pasien Fanconi anemia. Dengan dana $450.000 selama tiga tahun, diharapkan penelitian inovatif bisa muncul untuk menangani kanker, khususnya kanker sel skuamosa, yang sering diderita pasien tersebut. Peneliti baru disarankan untuk mengeksplorasi kerjasama dengan ahli klinis di bidang ini. Pentingnya kolaborasi dalam mengubah penemuan dasar menjadi terapi efektif bagi pasien yang membutuhkan menjadi sangat jelas.
Sumber Asli: www.aacr.org
