Myriad Genetics melaporkan studi yang menunjukkan penggunaan alat skrining online meningkatkan penyelesaian pengujian kanker hereditas. Setelah implementasi MyGeneHistory®, terjadi peningkatan 30% dalam identifikasi pasien dan 100% dalam penyelesaian pengujian. 87% dokter melaporkan kepercayaan lebih dalam evaluasi risiko kanker hereditas.
Myriad Genetics (NASDAQ: MYGN) telah menerbitkan studi dalam jurnal Obstetrics & Gynecology yang menunjukkan peningkatan signifikan dalam tingkat penyelesaian pengujian kanker hereditas. Ini berkat alat skrining online dan program edukasi pasien yang mereka luncurkan. Hasil studi mencakup: 30% lebih banyak pasien yang diidentifikasi memenuhi kriteria pengujian kanker hereditas, 50% lebih banyak pasien yang ditawari pengujian, dan jumlah pasien yang menyelesaikan pengujian jadi dua kali lipat. Selain itu, 87% dokter melaporkan kepercayaan yang lebih tinggi dalam penilaian risiko kanker hereditas.
Myriad Genetics adalah perusahaan terkemuka dalam pengujian genetik dan pengobatan presisi. Dengan pengenalan MyGeneHistory®, alat skrining berbasis panduan yang mendukung klinisi dalam mengidentifikasi pasien berisiko tinggi, mereka berupaya meningkatkan deteksi awal kanker. Penelitian ini sangat relevan dalam konteks meningkatkan kesadaran mengenai pengujian genetik dan penyampaian panduan kesehatan modern kepada masyarakat.
Studi ini membuktikan efektivitas MyGeneHistory® dalam meningkatkan kadar pengujian kanker hereditas, yang pada gilirannya dapat berkontribusi pada deteksi dini dan pengobatan efektif. Kesuksesan program ini bisa memperkuat posisi Myriad di pasar pengujian genetik, meskipun tantangan persaingan dan tekanan harga tetap ada. Klien diharapkan akan lebih banyak mengadopsi pendekatan ini.
Sumber Asli: www.stocktitan.net
