Targeted Pulse kali ini meliputi FDA yang menyetujui Dato-DXd untuk kanker payudara dan sotorasib/panitumumab untuk kanker kolorektal. Kontroversi terkait inhibitor CDK4/6 untuk kanker payudara dibahas, serta analisis MARIPOSA untuk NSCLC. TAR-200 sedang dalam tinjauan FDA untuk kanker kandung kemih non-invasif berisiko tinggi.
Targeted Pulse terbaru mencakup persetujuan FDA untuk Dato-DXd dalam pengobatan kanker payudara HR+/HER2– serta kombinasi sotorasib/panitumumab untuk kanker kolorektal KRAS G12C-mutant. Selain itu, kami membahas kontroversi penggunaan inhibitor CDK4/6 sebagai terapi adjuvant untuk kanker payudara dan analisis data dari trial MARIPOSA terkait kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC).
Persetujuan Dato-DXd untuk Kanker Payudara
Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) kini disetujui FDA untuk kanker payudara HR+/HER2– yang tidak dapat dioperasi. Hasil uji klinis TROPION-Breast01 menunjukkan Dato-DXd lebih efektif dibandingkan kemoterapi, meningkatkan keselamatan pasien yang telah menjalani 1-2 lini terapi sebelumnya.
Persetujuan Sotorasib/Panitumumab untuk Kanker Kolorektal
Kombinasi sotorasib dan panitumumab mendapatkan persetujuan FDA untuk kanker kolorektal KRAS G12C-mutant yang telah diobati. Uji CodeBreaK 300 menunjukkan kedua dosis sotorasib lebih efektif dibandingkan pilihan terapi lainnya, dengan dosis 960 mg menunjukkan hasil terbaik.
Inhibitor CDK4/6 dalam Terapi Adjuvant Kanker Payudara
Kontroversi seputar penggunaan inhibitor CDK4/6 seperti ribociclib dan abemaciclib dalam terapi adjuvant kanker payudara dibahas oleh John M. Burke, MD. Dia menekankan aspek ekonomi dari terapi, di mana biaya sekitar $11 juta diperlukan untuk mencegah satu kejadian bebas penyakit invasif.
Analisis Sabari Mengenai MARIPOSA untuk NSCLC
Joshua K. Sabari, MD, memaparkan hasil dari uji MARIPOSA-1, yang membandingkan amivantamab dan lazertinib dengan osimertinib untuk NSCLC. Sabari menjelaskan bahwa rash menjadi efek samping kronis utama dan pengaruhnya terkait dengan kedua terapi, tetapi amivantamab mungkin memberikan efek yang lebih signifikan.
TAR-200 dalam Tinjauan FDA untuk Kanker Bladder
Pengajuan aplikasi untuk TAR-200, sistem obat intravesikal untuk kanker kandung kemih non-invasif berisiko tinggi yang tidak responsif terhadap BCG, sedang dalam tinjauan FDA. Joseph M. Jacob, MD, menekankan pentingnya mengetahui efektivitas dan daya tahan terapi pada pasien selama pengobatan.
Artikel ini mengulas perkembangan terbaru dalam pengobatan kanker, termasuk persetujuan obat baru dan isu diagnostik di bidang onkologi. Fokus utama adalah pengobatan kanker payudara, kanker kolorektal, serta kanker paru-paru, menyoroti uji klinis terkini yang mendukung efektivitas terapi serta tantangan yang dihadapi dalam praktik klinis, khususnya terkait dengan terapi adjuvant dan efek samping dari pengobatan.
Artikel ini mencakup berbagai kemajuan dalam pengobatan kanker, dengan fokus pada persetujuan obat baru seperti Dato-DXd dan kombinasi sotorasib/panitumumab. Kontroversi di seputar penggunaan inhibitor CDK4/6 dalam kanker payudara serta analisis data dari MARIPOSA untuk NSCLC juga disorot. Kajiannya menunjukkan pentingnya menimbang manfaat klinis terhadap biaya dan efek samping dalam pengobatan kanker.
Sumber Asli: www.targetedonc.com
