Pengujian genetik kanker, khususnya melalui sequencing generasi berikutnya (NGS), vital untuk menentukan terapi yang tepat bagi pasien. NGS membantu dalam mendeteksi mutasi genetik, memilih pengobatan, dan meningkatkan diagnosis. Ini terbukti bermanfaat untuk kanker stadium lanjut dan kasus herediter, menjadikannya alat penting dalam pengobatan kankers.
Pengujian genetik untuk pasien kanker penting untuk memahami variasi genetik yang memengaruhi perkembangan dan pengobatan kanker. “Pengobatan presisi” melibatkan analisis mutasi genetik yang ada dan pemilihan obat yang paling efektif berdasarkan informasi tersebut. Genomic testing menggunakan sequencing generasi berikutnya (NGS) untuk menganalisis DNA dan menemukan mutasi genetik spesifik dalam tumor pasien.
NGS dapat dilakukan pada sampel tumor atau menggunakan biopsi cair untuk mendeteksi DNA tumor dalam darah. Ini lebih aman dan andal dalam beberapa kasus di mana pengambilan sampel tumor sulit. NGS juga membantu memilih pengobatan yang sesuai dan mengidentifikasi pasien yang memenuhi syarat untuk uji klinis berdasarkan variasi genetik.
Selain itu, NGS dapat meningkatkan akurasi diagnosis kanker dengan menunjukkan perubahan genetik yang mendasari. Hal ini sangat krusial untuk kanker yang memiliki aspek herediter, seperti mutasi BRCA1 dan BRCA2 yang meningkatkan risiko kanker payudara dan ovarium dalam keluarga. Deteksi mutasi ini dapat membantu anggota keluarga merencanakan screening dini atau perawatan preventif.
Meskipun NGS sangat penting, biasanya hanya dilakukan pada pasien dengan tumor solid stadium lanjut atau saat ada kecurigaan kanker herediter. Dengan kemajuan dalam bidang onkologi, NGS memungkinkan pengobatan yang lebih individual dan membantu dalam memahami prognosis serta kemungkinan pengobatan baru. Artikel ini bertujuan membantu pasien dan pengasuh memahami manfaat pengujian NGS dan bekerja sama dengan tim kesehatan untuk merencanakan pengobatan yang optimal.
Pentingnya pengujian genetik dalam onkologi didorong oleh pemahaman bahwa kanker dapat dipicu oleh berbagai mutasi genetik. Dengan lebih dari 20.000 gen pada manusia, pemahaman yang mendalam tentang variasi genetik ini dapat mengarah pada perawatan yang lebih efektif. “Pengobatan presisi” menjadi paradigma utama, di mana pengujian NGS digunakan untuk membantu memilih terapi yang tepat berdasarkan mutasi genetik yang terdeteksi.
NGS memberikan pendekatan baru dalam pengobatan kanker dengan memungkinkan penyesuaian terapi berdasarkan profil genetik individu. Ini tidak hanya membantu dalam pemilihan obat yang efektif tetapi juga dalam mengidentifikasi peluang uji klinis dan meningkatkan akurasi diagnosis. Dengan demikian, pengujian ini menjadi alat penting untuk inovasi dalam strategi pengobatan kanker, meningkatkan harapan dan hasil bagi pasien.
Sumber Asli: www.koreabiomed.com
