Sebuah studi baru memetakan lingkungan imun kanker pankreas, menunjukkan perbedaan dalam jenis infiltrasi sel imun di berbagai tumor. Penelitian ini mengidentifikasi peluang terapi baru, termasuk terapi yang menargetkan sel T dan makrofag. Pemahaman ini diharapkan dapat membantu merancang pengobatan presisi bagi pasien kanker pankreas.
Penelitian baru menunjukkan bahwa pasien kanker pankreas dapat memperoleh manfaat dari terapi berbasis makrofag. Dipimpin oleh Associate Professor Shivan Sivakumar dari University of Birmingham dan Associate Professor Rachael Bashford-Rogers dari University of Oxford, studi ini menerbitkan peta imun yang paling terperinci untuk kanker pankreas di “Nature Communications”. Temuan menunjukkan bahwa beberapa sel tumor lebih mungkin disusupi oleh pengobatan sel T, sementara yang lain memiliki infiltrasi sel myeloid. Ini membuka jalan bagi pengobatan imunoterapi di masa depan.
Tim peneliti menggunakan sel dari dua belas pasien untuk menciptakan peta sel tunggal dari sel imun yang terinfiltrasi tumor dan sel imun perifer. Mereka menganalisis ekspresi gen, serta sekuensing TCR dan BCR sel tunggal untuk mengidentifikasi protein yang diekspresikan. Penemuan ini corroborated dengan dua dataset publik kanker pankreas lainnya.
“Kanker pankreas adalah tumor yang tidak merespon imunoterapi yang ada. Kami memetakan sistem imun pada pasien kanker pankreas, yang memungkinkan kami untuk memahami dengan jelas sel imun yang ada dan bagaimana tumor menghindari sistem imun,” kata Dr. Sivakumar. Ia menekankan pentingnya trials untuk menilai perubahan infiltrasi imun seiring waktu.
Associate Professor Rachael Bashford-Rogers menambahkan, “Kami menemukan lingkungan imun yang berbeda dalam kanker pankreas yang membuka peluang terapeutik baru.” Studi ini mengidentifikasi strategi strategis untuk meningkatkan respons sel tertentu dan menghilangkan sel imun yang bersifat menghambat untuk meningkatkan intervensi berbasis imun.
Studi ini juga menyoroti peran sel imun spesifik seperti sel T regulator yang diaktifkan dan sel B dalam patologi imun dari penyakit ini. Tim peneliti menemukan bahwa sel-sel ini dapat membantu membedakan pasien yang mungkin mendapat manfaat dari pengobatan yang mengaktifkan respons imun. Penargetan TIGIT dan CD47 sekarang muncul sebagai area penelitian yang menjanjikan
Kanker pankreas memiliki tingkat kematian yang tinggi, dengan angka kelangsungan hidup di Inggris kurang dari 1% dalam lebih dari 10 tahun. Paling sering, pasien didiagnosis saat kanker mencapai tahap lanjut, menyulitkan pengobatan. Dr. Sivakumar mengungkapkan kekhawatiran tentang sifat menghancurkan dari penyakit ini, menunjukkan bahwa kanker pankreas adalah penyebab kematian kanker terbesar kelima di Inggris dengan lebih dari 9.000 kematian setiap tahun.
“Kami sedang menjalankan studi vaksin mRNA untuk kanker pankreas dan beberapa studi tambahan segera dibuka. Kami bekerja sama dengan sektor swasta dan merancang studi untuk menggunakan imunoterapeutik presisi dalam opsi perawatan untuk pasien,” ungkapnya. Studi ini sangat penting untuk mengubah pengobatan kanker pankreas, dengan lebih dari 150 operasi kanker pankreas setiap tahun di Birmingham.
Kanker pankreas adalah salah satu kanker paling mematikan di dunia dengan tingkat kelangsungan hidup yang sangat rendah. Tak jarang, kanker ini terdeteksi pada tahap lanjut, menyulitkan perawatan dan intervensi tepat waktu. Penelitian terbaru berfokus pada pemahaman yang lebih dalam tentang lingkungan imun dalam kanker pankreas, yang diharapkan dapat meningkatkan hasil pengobatan melalui terapi baru yang lebih tepat.
Studi ini menunjukkan bahwa pemetaan imun kanker pankreas menawarkan wawasan penting untuk pengobatan yang ditargetkan dengan presisi. Temuan ini membuka jalan bagi terapi berbasis makrofag dan imunoterapi baru, terutama dengan penargetan TIGIT dan CD47. Dengan pemahaman yang lebih baik tentang lingkungan imun, pasien mungkin dapat mendapatkan perawatan yang lebih efektif di masa depan.
Sumber Asli: www.technologynetworks.com
