Reprogramming oncofetal mendorong heterogenitas fenotipik dalam kanker kolorektal, mengatasi resistensi terapi melalui faktor transkripsi YAP dan AP-1. Penargetan program ini dapat meningkatkan efektivitas pengobatan.
Studi ini mengungkapkan bahwa reprogramming oncofetal dari sel-sel induk neoplastik, yang dipicu oleh faktor transkripsi YAP dan AP-1, menjadi penggerak utama heterogenitas fenotipik, plastisitas garis keturunan, dan resistensi terhadap terapi pada kanker kolorektal. Dengan menyasar program oncofetal ini, efektivitas dan daya tahan pengobatan saat ini dapat ditingkatkan.
Fenotip plastik dari sel kanker kini diakui semakin penting sebagai mekanisme pelarian tumor dari terapi yang ditargetkan. Namun, heterogenitas fenotipik pada kanker kolorektal masih kurang dieksplorasi. Penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa sel-sel induk kanker LGR5+ dapat berperilaku dorman dan memiliki dampak terhadap hasil klinis.
Reprogramming oncofetal merupakan faktor kunci dalam meningkatkan heterogenitas fenotipik dan resistensi terapi pada kanker kolorektal. Dengan menargetkan program ini, potensi pengobatan dapat ditingkatkan, memberikan harapan baru bagi pasien.
Sumber Asli: www.nature.com
