Pengobatan Leukimia Promielositik Akut (APL)

Leukimia promielositik akut (APL) adalah kanker darah yang sering terjadi pada anak-anak, khususnya mereka yang berketurunan Hispanik atau Mediterania. Pengobatan utamanya menggunakan ATRA dan arsenic trioxide. Dengan pengobatan yang tepat, lebih dari 90% pasien dinyatakan sembuh.

Leukimia promielositik akut (APL) adalah jenis kanker darah dan sumsum tulang yang membuat terlalu banyak sel darah tidak berfungsi dengan baik, mengakibatkan kurangnya sel darah putih dan trombosit yang sehat, sehingga meningkatkan risiko infeksi dan perdarahan. Sekitar 1% dari leukemia pada anak disebabkan oleh APL, yang paling umum terjadi pada anak-anak keturunan Hispanik atau Mediterania, dengan rata-rata usia diagnosis antara 8–10 tahun.

Diagnosis mula-mula melibatkan pengujian gen untuk mendeteksi mutasi yang menyebabkan pembentukan protein abnormal. Beberapa gejala APL bisa meliputi pucat, kelelahan, dan mudah memar atau berdarah. Pengobatan utama APL meliputi kombinasi all-trans retinoic acid (ATRA) dan arsenic trioxide, sementara penyusunan pengobatan berdasarkan risiko leukemia.

Pengobatan APL memiliki dua fase dengan tujuan utamanya untuk membasmi kanker dengan efek samping yang minimal. Anak-anak dengan kasus risiko tinggi mungkin memerlukan lebih banyak obat dibandingkan kasus risiko rendah. Jika APL kembali, arsenic trioxide bersama dengan kemoterapi atau transplantasi sel induk dapat diterapkan untuk pengobatan.

Di St. Jude, lebih dari 90% pasien yang dirawat untuk APL dianggap sembuh berkat penelitian klinis dan layanan dukungan multidisipliner yang komprehensif, termasuk nutrisi, rehabilitasi, dan psikologi. Pengobatan untuk APL terus diteliti untuk keberhasilan masa depan dengan kunjungan langsung ke fasilitas mereka.

Leukimia promielositik akut (APL) adalah varian dari leukemia mieloid akut, ditandai dengan produksi sel darah yang berlebihan namun tidak berfungsi dengan baik. Ini mendorong risikonya, terutama di kalangan anak-anak berusia 8–10 tahun dengan keturunan tertentu. Mutasi genetik adalah penyebab utama APL, dan diagnosanya dilakukan melalui tes laboratorium untuk mengidentifikasi keberadaan protein abnormal dalam darah.

APL adalah leukemia serius yang membutuhkan pengobatan yang cermat dan dukungan medis yang komprehensif. Dengan pengobatan yang tepat, anak-anak yang mengalami APL memiliki tingkat kesembuhan yang tinggi. Layanan tambahan dari tim multidisipliner di institusi seperti St. Jude memberikan dukungan vital untuk pemulihan bagi pasien.

Sumber Asli: www.stjude.org

About Samuel Miller

Samuel Miller is a veteran journalist with more than 20 years of experience in print and digital media. Having started his career as a news reporter in a small town, he rose to prominence covering national politics and economic developments. Samuel is known for his meticulous research and ability to present complex information in a reader-friendly manner. His dedication to the craft of journalism is matched only by his passion for ensuring accuracy and accountability in reporting.

View all posts by Samuel Miller →

Tinggalkan Balasan

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Ruas yang wajib ditandai *