Terapi investigasi LAM561 mungkin memperlambat perkembangan glioblastoma pada pasien dengan penanda MGMT metilasi. Uji coba ini menunjukkan potensi yang positif tetapi memerlukan analisis kelangsungan hidup lebih lanjut. LAM561 berpotensi untuk meningkatkan hasil pada pasien glioblastoma yang terpilih.
Penambahan terapi investigasi LAM561 pada perawatan standar dapat memperlambat perkembangan atau kematian penyakit pada pasien glioblastoma yang baru didiagnosis dengan penanda MGMT metilasi, menurut analisis sementara uji coba.
Data akhir mengenai kelangsungan hidup secara keseluruhan diharapkan tersedia pada akhir 2026. Uji coba ini dianggap sebagai studi kunci yang dapat mendukung aplikasi regulasi untuk persetujuan LAM561 jika hasilnya positif.
Pablo Escribà, CEO Laminar, menyatakan bahwa hasil kelangsungan hidup bebas progresi untuk pasien MGMT-metilasi menunjukkan janji dan bisa menjadi kemajuan signifikan dalam pengobatan glioblastoma.
Glioblastoma adalah bentuk agresif dari glioma, tumor otak yang berasal dari sel-sel penunjang. Pengobatan standar mencakup pembedahan untuk mengangkat tumor sebanyak mungkin diikuti oleh kemoradiasi. Sekitar 30%-50% sel tumor glioblastoma menunjukkan modifikasi kimia yang disebut metilasi MGMT, yang membuat sel tumor lebih rentan terhadap efek kemoterapi.
LAM561, juga dikenal sebagai asam hidroksioleat, merupakan turunan dari asam oleat dan bertujuan untuk memodifikasi membran sel kanker, mengurangi aktivitas protein yang memicu pertumbuhan tumor. Data awal menunjukkan LAM561 dapat menargetkan jalur molekuler terkait pertumbuhan glioblastoma.
Uji CLINGLIO melibatkan 144 orang dewasa dengan glioblastoma baru didiagnosis tanpa mutasi IDH, yang secara acak menerima kemoradioterapi standar dengan atau tanpa tambahan LAM561. Tujuan utama studi ini adalah untuk mengevaluasi efek LAM561 pada kelangsungan hidup bebas progresi (PFS) setelah sejumlah kejadian PFS tercatat.
Pada bulan November, komite pemantau data independen merekomendasikan agar studi ini tidak dihentikan dan dapat dilanjutkan saat analisis kelangsungan hidup secara keseluruhan dilakukan. Namun, hasil analisis menunjukkan bahwa LAM561 tidak secara signifikan memperpanjang PFS di seluruh populasi studi.
Analisis menunjukkan bahwa LAM561 dapat memberikan manfaat PFS bagi pasien dengan MGMT metilasi, terutama pada pasien dengan skor RTOG 4, di mana PFS median mencapai 86.4 minggu dibandingkan dengan 54.7 minggu pada kelompok perawatan standar. Tren serupa juga terlihat pada pasien dengan skor RTOG 3.
Penemuan ini menyoroti potensi LAM561 untuk meningkatkan hasil bagi pasien metilasi, yang merupakan sebagian besar populasi glioblastoma. Saat ini, studi fase 1/2 juga sedang dilakukan untuk menguji LAM561 pada pasien pediatrik dengan glioma agresif atau tumor solid lainnya.
Penambahan LAM561 pada pengobatan glioblastoma menunjukkan potensi meningkatkan hasil untuk pasien yang memiliki MGMT metilasi, meskipun masih harus menunggu analisis kelangsungan hidup secara keseluruhan. Uji coba CLINGLIO menunjukkan manfaat terukur di kalangan subkelompok tertentu, meskipun tidak semua pasien menunjukkan peningkatan. Penelitian lebih lanjut penting untuk mengonfirmasi efektivitas LAM561.
Sumber Asli: rarecancernews.com
