FDA telah menyetujui pembrolizumab untuk pasien kanker sel skuamosa kepala dan leher yang positif PD-L1. Pengobatan ini meningkatkan kelangsungan hidup bebas kejadian dibandingkan dengan penanganan standar. Data dari trial fase III menunjukkan potensi penggunaan pembrolizumab dalam merawat pasien ini.
FDA baru saja memberikan persetujuan untuk penggunaan pembrolizumab (Keytruda) sebagai monoterapi neoadjuvan untuk pasien dengan kanker sel skuamosa kepala dan leher yang dapat dioperasi dan positif PD-L1. Selain itu, terapi ini juga dilanjutkan sebagai terapi adjuvan yang dikombinasikan dengan radioterapi, dapat pula dengan cisplatin. Menurut hasil dari pengujian fase III KEYNOTE-689, yang dipresentasikan pada pertemuan tahunan American Association for Cancer Research (AACR) bulan April lalu, pengobatan ini menunjukkan kemajuan signifikan.
Dengan persetujuan ini, pembrolizumab menjadi pilihan terapi baru yang sangat menjanjikan untuk pasien kanker kepala dan leher yang dapat dioperasi. Data menunjukkan bahwa penggunaan pembrolizumab mengurangi resiko kekambuhan dan kematian hingga 30% dibandingkan pengobatan standar. Meskipun hasil untuk kelangsungan hidup secara keseluruhan belum signifikan, tren perbaikan menunjukkan harapan baru bagi pasien di populasi tertentu.
Sumber Asli: www.medpagetoday.com
