Dokter di Belagavi melakukan operasi transplantasi sumsum tulang untuk gadis kecil dengan CAMT, kondisi genetik langka. Kakak perempuannya menjadi donor yang cocok. Keberhasilan ini membuka jalan bagi perawatan lebih baik bagi anak-anak dengan penyakit hematologis.
Dokter di rumah sakit kanker KLE S. S. Shivanagi di Belagavi berhasil melakukan operasi langka untuk menyelamatkan nyawa seorang gadis kecil. Sebuah tim ahli bedah di bawah pimpinan Onkologis Hematologi Pediatrik S. Abhilasha melaksanakan transplantasi sumsum tulang untuk pasien yang mengalami thrombocytopenia amegakaryocytic bawaan (CAMT), kondisi genetik yang juga merenggut nyawa saudara laki-lakinya.
Gadis ini telah berjuang melawan rendahnya jumlah trombosit yang kronis sejak lahir, yang memerlukan transfusi trombosit yang sering. Sebelumnya, saudara laki-lakinya meninggal dunia karena kelainan yang sama. Setelah evaluasi menyeluruh dan konfirmasi genetik mengenai CAMT, tim medis memutuskan untuk melakukan transplantasi allogenik.
Aspek menggembirakan dari kasus ini adalah bahwa kakak perempuannya, yang tidak mengidap penyakit ini, ternyata adalah donor yang sepenuhnya cocok. Dia menjalani prosedur pengambilan sumsum tulang, di mana sel induk diekstraksi dari sumsum tulang. Dengan mengikuti regimen yang cermat, sel induk sehat ini kemudian disuntikkan ke tubuh gadis kecil tersebut.
Pemulihan pasca-transplantasi terus dipantau secara ketat, dan proses penempelan berhasil. Kini gadis tersebut memproduksi sel darah yang sehat. “Kami telah melakukan transplantasi sumsum tulang allogenik pertama terhada anak di rumah sakit kami. Ini adalah tonggak penting dalam hematologi dan onkologi pediatrik,” kata pernyataan dari pihak rumah sakit.
Kasus ini menandai titik balik dalam perawatan pediatrik yang canggih di wilayah ini, menjadi transplantasi sumsum tulang allogenik pertama yang dilakukan di Karnataka utara. Ini menunjukkan bahwa prosedur yang sangat khusus seperti transplantasi sumsum tulang untuk kelainan genetik langka dan keganasan dapat dilakukan secara efektif dengan keahlian dan infrastruktur yang tepat. Pencapaian ini memberikan harapan bagi anak-anak lain yang menderita kelainan hematologis langka dan menggarisbawahi pentingnya diagnosis dini, konseling genetik, serta akses ke perawatan khusus.
CAMT adalah kondisi genetik yang ditandai dengan produksi trombosit yang sangat rendah sejak lahir, sering menyebabkan komplikasi pendarahan serius. Jika tidak diobati, kondisi ini dapat berkembang menjadi gagal sumsum tulang total. Satu-satunya pengobatan kuratif yang tersedia saat ini adalah transplantasi sel induk hematopoietik allogenik (HSCT).
Operasi transplantasi sumsum tulang ini menjadi langkah penting dalam meningkatkan perawatan pediatrik di Karnataka utara, menunjukkan kemampuan untuk menangani kondisi genetik kompleks seperti CAMT. Keberhasilan ini membawa harapan dan menunjukkan bagaimana donor yang cocok dari keluarga dapat menjadi solusi vital. Selain itu, kasus ini mengingatkan pentingnya diagnosis awal dan akses ke pelayanan kesehatan yang tepat untuk para penderita kelainan ini.
Sumber Asli: www.thehindu.com
