Tempest Therapeutics mengumumkan izin dari FDA untuk penelitian fase 2 TPST-1495 untuk FAP. Tujuan uji klinis ini adalah untuk menilai efektivitas dan keamanan pengobatan. Studi dimulai tahun ini dengan dukungan dari Cancer Prevention Clinical Trials Network dan NCI.
Tempest Therapeutics, Inc. (Nasdaq: TPST) telah mendapatkan surat “Study May Proceed” dari FDA untuk menguji TPST-1495, inhibitor reseptor ganda prostaglandin, dalam uji klinis fase 2 untuk pasien dengan Familial Adenomatous Polyposis (FAP). Ini adalah langkah penting dalam pengembangan pengobatan baru untuk pasien yang berisiko tinggi terkena kanker saluran pencernaan.
Uji coba fase 2 ini akan dimulai tahun ini, dijalankan oleh Cancer Prevention Clinical Trials Network dan didanai oleh National Cancer Institute (NCI). Penelitian bertujuan untuk menilai efektivitas dan keamanan TPST-1495 dalam mengurangi beban polip duodenum pada pasien FAP yang telah menjalani kolektomi.
Tempest Therapeutics, yang berbasis di Brisbane, California, memfokuskan diri pada pengembangan terapi inovatif untuk berbagai jenis tumor. Program-program mereka mencakup penelitian awal hingga studi global acak pada pasien kanker garis depan. Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi www.tempesttx.com.
Tempest Therapeutics telah menerima izin dari FDA untuk melanjutkan penelitian fase 2 tentang TPST-1495 sebagai terapi untuk FAP. Studi ini bertujuan menguji efektivitas dalam mengurangi polip duodenum dan menunjukkan langkah penting dalam inovasi pengobatan. Perusahaan terus berfokus pada pengembangan terapi kanker yang baru dan efektif.
Sumber Asli: www.globenewswire.com
