- Hasil uji klinis fase 1 menunjukan NeoVax MI lebih efektif.
- Vaksin dipersonalisasi targetkan neoantigen spesifik kanker.
- Respons T sel CD-8+ menunjukkan keberhasilan vaksin.
Hasil Uji Klinis Menunjukkan Pembaruan NeoVax Lebih Efektif
Hasil dari uji klinis fase 1 yang dipimpin oleh Dana-Farber Cancer Institute menunjukkan bahwa vaksin kanker NeoVax terbaru yang disebut NeoVax MI, memiliki respons imun yang lebih baik dibandingkan uji sebelumnya. Vaksin ini dirancang untuk pasien dengan melanoma yang belum mendapat perawatan, dan hasilnya menunjukkan bahwa mungkin ada potensi besar untuk meningkatkan efektivitas vaksin kanker yang dipersonalisasi. Menurut Dr. Patrick Ott, penulis utama studi dan direktur klinis di Dana-Farber, perubahan dalam formulasi dan cara administrasi vaksin memberikan kekuatan lebih bagi vaksin ini.
Imunoterapi Tambahan Diterapkan Dalam Uji Coba
Uji coba ini bertujuan untuk memberikan vaksin penuh kepada semua pasien dan melakukan analisis mendalam terhadap respons imun mereka. Peserta yang terlibat merupakan pasien dengan melanoma stadium lanjut atau berisiko tinggi. Vaksin NeoVax MI adalah vaksin yang menargetkan neoantigen personal, yaitu fragmen protein spesifik dari sel kanker pasien yang tidak terdapat pada sel normal. Perubahan administrasi termasuk penggunaan dua imunoterapi tambahan yang diyakini dapat memperkuat aktivasi sel T untuk merespon antigen yang diperkenalkan oleh vaksin.
Hasil Analisis Respons Imun T Sel Sangat Memuaskan
Setelah vaksinasi, sembilan pasien dianalisis dan tim peneliti menemukan respons T sel di semua pasien. Sebanyak enam dari sembilan pasien menunjukkan respons sitotoksik dari sel T jenis CD-8+. Hal ini sangat menggembirakan bagi tim peneliti karena merupakan indikator penting dari respons imun yang diharapkan dari vaksin kanker. Selanjutnya, biopti kulit dari lokasi injeksi vaksin juga menunjukkan adanya peningkatan sel imun, yang menunjukkan bahwa NeoVax MI berhasil mempersiapkan area tersebut untuk memulai rangkaian aktivasi imun.
Keterbatasan Studi Namun Penemuan yang Berharga
Vaksin NeoVax MI terbukti ditoleransi dengan baik oleh pasien tanpa menimbulkan masalah keamanan baru. Namun, studi ini mengakui beberapa keterbatasan, seperti ukuran sampel kecil dan penggunaan tiga agen baru yang sekaligus, menjadikan atribusi perbaikan yang diamati sulit untuk dilakukan. Meski demikian, penemuan ini sangat berarti untuk kemajuan vaksin kanker yang dipersonalisasi dan menunjukkan langkah maju yang signifikan.
Pengembangan vaksin kanker NeoVax MI menunjukkan hasil positif dalam uji klinis, dengan respons imun yang lebih baik dibandingkan formulasi sebelumnya. Hasil ini, meski terbatasi oleh ukuran sampel kecil, memberikan harapan baru dalam pengembangan vaksin personalisasi untuk melanoma. Penelitian lebih lanjut akan membantu memperkuat temuan ini dan memahami peran berbagai faktor yang memengaruhi efektivitas vaksin.
