Penargetan MYCN dan MDM2 menawarkan harapan baru dalam unit terapi kanker. Penelitian menunjukkan potensi penghambatan kedua onkogen ini dapat memperbaiki hasil pengobatan, dengan fokus pada neuroblastoma. Pendekatan ganda memperlihatkan janji dalam terapi kanker yang lebih efektif dan aman.
Selama dua dekade terakhir, penargetan faktor transkripsi untuk melawan kanker telah menjadi kenyataan klinis. Keluarga protein MYC, sebagai faktor transkripsi, memiliki peran penting dalam berbagai proses seluler. Namun, disfungsi MYC, seperti amplifikasi MYCN, berkaitan dengan terjadinya tumor, terutama neuroblastoma. MDM2, yang merupakan salah satu onkogen yang paling banyak dipelajari, merupakan target berpotensi dalam terapi kanker karena aktivitas onkogeniknya yang bergantung dan tidak bergantung pada p53.
Ulasan ini, dipublikasikan di jurnal Genes & Diseases oleh tim dari Universitas Houston, mengupas sifat onkogenik MYCN dan regulasi molekulernya. Ulasan ini juga merangkum strategi terapeutik utama yang sedang dikembangkan berdasarkan temuan pra-klinis dan menyoroti keuntungan dari penargetan kedua onkogen MYCN dan MDM2. Bukti pra-klinis menunjukkan efektivitas dan keamanan pendekatan ini.
Salah satu jalur sinyal bertahan utama, sumbu MDM2/p53, terlibat dalam perkembangan berbagai tumor. Bukti dari uji coba pra-klinis dan klinis mendukung gagasan bahwa penghambatan MDM2 dapat menjadi pendekatan terapi potensial untuk neuroblastoma. Konsep penghambatan ganda yang menargetkan baik MYCN maupun MDM2 dapat menjadi strategi menarik untuk menghentikan progresi neuroblastoma, mengingat adanya umpan balik positif antara keduanya.
Penekanan diberikan pada penelitian yang berkelanjutan, strategi inovatif, dan komitmen dalam mengatasi kompleksitas biologi kanker. Pengembangan molekul kecil yang efektif, yang mampu menghambat MYCN dan MDM2, memberikan harapan baru dalam pengobatan neuroblastoma serta kanker lainnya. Pendekatan sinergis berpotensi tinggi menargetkan jalur onkogenik kunci dengan kombinasi terapi yang maksimal dan meminimalkan resistensi.
Penargetan onkogen dan faktor transkripsi menjadi pendekatan efektif dalam terapi kanker. Molekul MYC terlibat dalam regulasi berbagai fungsi sel, dan amplifikasi MYCN erat kaitannya dengan kanker. MDM2 telah diidentifikasi sebagai target utama untuk terapi kanker, baik sebagai pengatur p53 maupun secara independen, sehingga menjadi fokus dalam pengembangan terapi kanker baru.
Pengembangan terapi yang menargetkan MYCN dan MDM2 menjanjikan untuk meningkatkan efektivitas pengobatan kanker, terutama neuroblastoma. Kombinasi terapi sinergis dapat mengurangi resistensi dan meningkatkan hasil terapeutik. Terus menerusnya riset dan inovasi diharapkan membawa terobosan besar dalam terapi kanker.
Sumber Asli: www.news-medical.net
