Cemiplimab (Libtayo) menunjukkan peningkatan signifikan dalam kelangsungan hidup bebas penyakit (DFS) untuk pasien karsinoma sel skuamosa kutaneus (CSCC) yang berisiko tinggi setelah operasi. Dalam uji coba fase 3, obat ini mengurangi risiko kekambuhan atau kematian mencapai 68%, menandakan langkah penting dalam pengobatan adjuvan di bidang onkologi.
Pengobatan adjuvan cemiplimab (Libtayo) secara signifikan meningkatkan kelangsungan hidup bebas penyakit (DFS) pada pasien dengan karsinoma sel skuamosa kutaneus (CSCC) risiko tinggi setelah operasi. Hasil uji coba fase 3 dari Regeneron Pharmaceuticals menunjukkan bahwa cemiplimab mengurangi risiko kekambuhan atau kematian sebesar 68% dibandingkan dengan plasebo. Temuan ini menandai langkah maju dalam terapi immuno-onkologi.
Cemiplimab menunjukkan hasil positif dalam uji coba C-POST yang melibatkan 415 pasien berisiko tinggi. Hasil median setelah 24 bulan menunjukkan rasio bahaya untuk kekambuhan atau kematian sebesar 0,32 (95% CI, 0,20-0,51; P < .0001) untuk pasien dengan cemiplimab dibandingkan dengan plasebo. Efek samping (AEs) tercatat serupa pada kedua kelompok.
Rischin, seorang peneliti, menyatakan bahwa hasil awal ini merupakan langkah maju dalam pengobatan untuk pasien berisiko tinggi. Dengan tidak adanya opsi disetujui dalam pelatihan adjuvant sebelumnya, cemiplimab berpotensi menjadi terapi utama bagi pasien CSCC yang rentan. Uji coba ini masih berlanjut untuk mengevaluasi kelangsungan hidup keseluruhan.
Regeneron berencana untuk mengajukan data ini kepada FDA pada paruh pertama 2025 dan menyampaikan rincian lebih lanjut di pertemuan medis mendatang. Hasil cemiplimab menunjukkan potensi penghambat PD-1 dalam memenuhi kebutuhan yang tidak terpenuhi di onkologi.
Karsinoma sel skuamosa kutaneus (CSCC) adalah jenis kanker kulit yang dapat mengancam nyawa. Meskipun banyak pasien dapat disembuhkan melalui operasi, sebagian tetap berisiko tinggi untuk kekambuhan. Pembenahan dalam hal pengobatan adjuvan diperlukan untuk meningkatkan kelangsungan hidup. Cemiplimab adalah terapi imun yang telah menunjukkan kemajuan signifikan dalam uji klinis untuk pasien yang berisiko tinggi, memenuhi kebutuhan penting dalam pengobatan kanker.
Cemiplimab telah menunjukkan efektivitas signifikan sebagai terapi adjuvan untuk CSCC risiko tinggi dengan mengurangi risiko kekambuhan dan kematian. Dengan berpotensi menjadi terapi yang disetujui pertama untuk kondisi ini, penemuan ini menandakan kemajuan besar dalam perawatan onkologi. Regeneron siap untuk mengajukan data ke FDA, membawa harapan bagi pasien berisiko tinggi.
Sumber Asli: www.ajmc.com
