Penelitian baru menunjukkan bahwa terapi CAR T sel dari donor dapat menjadi alternatif efektif dan cepat untuk pasien kanker. Dengan menggunakan protein Nef, sel CAR T dapat terus bertahan dan melawan kanker. Ini adalah langkah maju menuju terapi kanker yang lebih mudah diakses dan lebih terjangkau.
Terapi sel T CAR adalah salah satu perawatan kanker baru yang menjanjikan, melibatkan pengambilan sel T dari pasien dan modifikasi agar mengenali kanker. Keterbatasan utama adalah waktu yang dibutuhkan untuk penyesuaian sel, yang bisa berbahaya bagi pasien. Penelitian terbaru dari Memorial Sloan Kettering Cancer Center menunjukkan bahwa sel T CAR dari donor dapat dipersiapkan sebelumnya, sehingga pasien tidak perlu menunggu, yang bisa menyelamatkan waktu vital.
Tim peneliti, dipimpin oleh Dr. Karlo Perica, mengembangkan cara untuk membuat sel CAR T dari donor tidak ditolak oleh pasien saat diinfuskan. Mereka menambahkan protein Nef yang membantu sel T donor bertahan dan tetap aktif dalam model percobaan pada tikus. Penemuan ini menjadi langkah penting untuk meningkatkan jumlah pasien yang dapat menerima terapi ini.
Dalam studi ini, peneliti mengeksplorasi bagaimana virus bisa membantu sel T menghindari serangan sistem imun. Dengan menggunakan teknologi pengeditan gen CRISPR, mereka menguji berbagai protein viral untuk mengetahui mana yang paling efektif dalam melindungi sel CAR T dari penolakan. Akhirnya, protein Nef ditemukan sebagai yang paling efektif, beroperasi dengan mengurangi sinyal yang dapat menarik perhatian sistem imun.
Keunggulan dari sel CAR T allogenik tidak hanya dalam persiapannya yang cepat, tetapi juga berasal dari donor yang lebih sehat dan muda, yang berpotensi memiliki peluang lebih baik untuk berhasil. Peneliti berharap untuk segera memulai uji klinis dengan sel CAR T yang baru ini. Jika berhasil, terapi ini bisa lebih tersedia dan lebih terjangkau untuk pasien kanker.
Terapi CAR T adalah inovasi dalam pengobatan kanker yang memanfaatkan kekuatan sistem imun pasien sendiri. Namun, proses pembuatan terapeutik ini berbasis pasien menimbulkan penundaan yang dapat merugikan. Penelitian yang dilakukan di Memorial Sloan Kettering bertujuan untuk menghasilkan CAR T dari donor yang siap pakai, meningkatkan efisiensi dan efektivitas pengobatan menggunakan kemajuan teknologi genetik.
Penemuan baru ini berpotensi merevolusi terapi sel T CAR dengan memungkinkan penggunaan sel dari donor siap pakai. Pendekatan ini dapat mengurangi waktu tunggu dan meningkatkan peluang pasien untuk mendapatkan pengobatan yang efektif. Dengan menggunakan protein Nef, sel CAR T mungkin dapat bertahan lebih lama dan lebih kuat dalam menghadapi kanker. Hal ini menjanjikan meningkatkan ketersediaan dan accesibilitas terapi kanker di masa depan.
Sumber Asli: www.news-medical.net
