Ewing sarcoma dan rhabdomyosarcoma adalah kanker langka yang mempengaruhi anak-anak, dengan sedikit pilihan perawatan. Dr. Yogesh Gupta sedang meneliti obat baru yang menargetkan “mesin molekuler” protein penyebab tumor. Meskipun masih dalam tahap awal, ada harapan untuk penemuan pengobatan yang lebih aman.
Kanker Ewing sarcoma dan rhabdomyosarcoma sangat berdampak pada anak-anak. Menurut peneliti kanker pediatrik Yogesh Gupta, PhD, pengobatan untuk jenis kanker ini jarang berubah dalam tiga dekade terakhir. Anak-anak dengan kanker ini umumnya menjalani kemoterapi dan radiasi yang dapat menyebabkan masalah jangka panjang seperti gangguan jantung, pertumbuhan tulang yang terganggu, dan risiko kanker sekunder.
Gupta berfokus pada epigenetik RNA dalam penelitian kanker pediatrik dan penyakit menular. Di laboratoriumnya, ia mencari pengobatan yang lebih baik, termasuk obat yang mengganggu fungsi protein penyebab tumor. “Obat ini mengikat ke bagian tertentu dari mesin molekuler, dan dengan memblokir bagian ini, kami berharap protein tidak dapat menjalankan fungsi promosi tumor,” jelas Gupta.
Meskipun penelitian obat ini masih dalam tahap awal dan menjanjikan, pengujian pada model hewan belum dilakukan. Gupta berharap kemajuan ini bisa menjadi dorongan bagi komunitas kanker. “Ada harapan. Pendekatan kami memberikan harapan untuk mendapatkan terapi yang lebih aman dan kurang beracun,” tutup Gupta. Penelitian ini didanai oleh William and Ella Owens Medical Research Foundation.
Penelitian oleh Dr. Yogesh Gupta berupaya mengembangkan terapi yang lebih aman untuk anak-anak yang menderita kanker Ewing sarcoma dan rhabdomyosarcoma. Meskipun pengobatan saat ini tidak banyak berubah dan menyebabkan efek samping jangka panjang, pendekatan baru yang sedang diteliti menunjukkan potensi untuk mengganggu fungsi terkait tumor. Gupta mengajak keluarga pasien untuk tetap berharap akan adanya terapi yang lebih baik di masa depan.
Sumber Asli: www.tpr.org
